贫困家庭患儿受助赴西安治疗

10月26日,12名来自我省贫困家庭的先天性心脏病患儿及其家长启程赴西安西京医院接受治疗。这次治疗由青海省社会工作协会组织,华夏基金为每名患儿提供1万元的治疗费用,我省民政部门也将为这些患儿补助部分治疗费用。     

西藏先心病患儿术后重获新童年

今年1月12日,曾受到社会各界关注的西藏先天性心脏病患儿其美拉姆来到北京安贞医院复诊检查,恢复良好。2岁多的其美拉姆来自西藏那曲地区尼玛县尼玛镇4村,她出生后患有严重的先天性心脏病。去年6月5日,她脸部发肿,喘不上气来,被阿爸次仁石达和阿妈次旦卓玛辗转送到拉萨治疗。因为病情严重,加之肺部感染,在西藏住院期间,医院给她下了病危通知书。次旦卓玛在焦急和劳累中经不起打击,神情恍惚,一病不起。更让人焦急的是其美拉姆的先心病无法在西藏进行治疗,需要马上进京抢救。8月26日,尼玛县兽防站兽医次仁石达找到中海油援藏干部、尼玛县副县长王晖哭诉着说,他女儿拉姆得了重病,医院已下病危通知单,她     

“心”的明天

2014年,中国光彩事业正式启动西藏先天性心脏病儿童救治项目,11月23日,第一批率先确诊先心病的患儿赴京接受手术。孩子们分别来自西藏日喀则地区萨嘎县、聂拉木县和昂仁县。这些位于青藏高原东南部、平均海拔4500米以上的县区,气候高寒严酷,生存条件恶劣,是小儿先天性心脏病的高发区。光彩事业启动先心病儿童救治项目后,北京市安贞医院的医生前往日喀则进行筛查,确诊的第一批24名患儿于1 1月23日赴京接受手术。术后,本刊记者前往安贞医院看望了孩子们。     

向日葵女孩何平：我要做最有担当的90后

她遭遇的苦难同龄人罕见：父亲因车祸失去劳动能力,母亲患有间歇性精神病,弟弟患有先天性心脏病。她的坚韧、乐观也是同龄人中少有的：5岁时在村里花炮厂打零工挣钱贴补家用;17岁时多方筹钱救治重病的父亲和弟弟,20岁时带着全家人上大学,最多时做7份兼职,一天只睡4个多小时。让人钦佩的是,这么多的苦难她却能保持一颗向上的心,学业优秀,担任学生会干部,主持、演讲样样出色,多次荣获国家奖学金,还顺利考上了研究生。     

扮阔的土豪

母亲住院,与乡下来的齐嫂邻床而居。齐嫂是个胖胖的中年妇女,据说患的是先天性心脏病,病情用科学术语说起来很绕嘴,用通俗的说法,就是心脏缺了一瓣,如果再不手术,就会要命。齐嫂并不是不怕死,但一听医生说要十万元医药费,死顿时就不是什么可怕的事情,她无论如何都不愿在医院再呆下去,呼天喊地要赶紧出院,她说：“哪有那么严重？我出生时,医生说我活不到10岁;     

水泡娃娃

这是一个被父母丢弃的孩子,被护士们叫作“小乖”。因为患有无法根治的先天性大疱性表皮松懈症,被人称作水泡娃娃。从去年5月23日小乖被送进安徽医科大学附属医院,至今已经有14个月,在小乖的印象中,护士就是他的妈妈。他会哭、会笑,会眨巴着眼睛等着护士妈妈来看他,给他喂奶,他不知道自己未来将会去哪。在护士们眼中,小乖真的很乖,但在医院终究不是一个事情,未来他将去哪里？     

光彩事业救治西藏先心病儿童

<正>2014年,中国光彩事业正式启动了为期四年的西藏先天性心脏病儿童救治项目。光彩事业救助的第一批西藏先心病儿童,由北京安贞医院的医生前往日喀则地区进行筛查确认。此次赴京接受免费救治的患儿有22名,分别来自西藏日喀则地区萨嘎县、聂拉木县以及昂仁县,最大的15岁,最小的仅4个月。     

心生

中国是世界上出生缺陷的高发国家之一,每年出生缺陷儿童数量约占全世界的20％。其中,先天性心脏病的发病率最高,每1000个新生儿中就有7—8个宝宝患有先天性心脏畸形或缺损。中国每年新增先心病患儿约15万,占中国出生重大缺陷发病率和死亡率的首位.     

杨德云

我的采访记录从2007年12月6日开始。"广州军区总医院心脏外科,杨德云坐在38号病床上。"她瘦削却清秀的脸蛋对着我,嘴唇苍白有点发黑,病号服套在小小的身躯上,大得像裹着条毯子。