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以邻苯二胺和氯乙酸为原料,无水乙醇为溶剂,进行3,4-二氢-2-羟基喹噁啉的制备;再以自制的3,4-二氢-2-羟基喹噁啉为原料,对分别以双氧水和硝基苯作氧化剂,将3,4-二氢-2-羟基喹噁啉氧化成2-羟基喹噁啉。结果表明,在65℃,无水乙醇为溶剂,AcOH-NaOH-NaHCO3组成的缓冲溶液作缚酸剂的条件下,3,4-二氢-2-羟基喹噁啉的收率达到90%以上,大大的减弱了PH的波动,从而减少了副产物的生产。采用硝基苯作氧化剂,其产率和双氧水的的效果一样。在反应过程的第一步、第二步反应产率分别为90%、94%,总的反应收率为84.6%,比文献中的74.4%增加了10.2个百分点,并减少了第二步的反应过程,简易了合成过程。 相似文献
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